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 常見問題

出口防疫物資需要哪些資質

作者:小毛說報關 時間:2020-4-26 9:38:43 閱讀次數:
  

隨(sui)著(zhu)我國(guo)出口防疫(yi)物資(zi)增加,海關將持續強化(hua)監管優化(hua)服務,嚴厲打擊(ji)出口不合格醫療器械、口罩(zhao)等防疫(yi)商品(pin)的(de)違法行為;恒邦報關代理口罩(zhao)防疫(yi)物資(zi)出口報關,解(jie)決企(qi)(qi)業通關過(guo)程中遇到的(de)問題和困難(nan),為有資(zi)質(zhi)的(de)企(qi)(qi)業提供更好的(de)服務,支持國(guo)際社會共同抗擊(ji)疫(yi)情。

一、出口防疫物資資質
內貿轉外貿出口防疫物資生產企業有進出口經營權,且營業執照有相關經營許可(比如貨物進出口、技術進出口、代理進出口等),向外匯管理局取得開設外匯賬戶許可,恒邦報關協助企業提前向海關辦理注冊登記。

出口防疫物資海關強化監管優化服務

二、海關對醫療物資查驗重點
1.醫療物資出口100%單證審核:發票、裝箱單、醫療器械注冊證書、企業符合質量標準聲明等;
2.口岸查驗:內外包裝、顏色、外觀、生產日期、保質期、合格證等,嚴禁三無和污染變質等不合格的醫療物資蒙混過關;
3.出口醫療物資品牌審核,防止侵犯知識產權等次生風險的產生;
4.加強對FDA、CE認證證書的審核,確保證書的準確與產品的聲明標準符合。

三、醫療物資出口法檢流程
1.海關公告11類出口法檢醫療物資,企業需在報關單商品名稱欄填報用途,并注明是否醫用,檢測試劑需注明是否為新型冠狀病毒檢測用;
2.企業向海關報關時,須提供書面或電子聲明和我國醫療器械產品注冊證書,如果是非醫用物資,工廠無需醫療器械資質;
3.新冠病毒檢測試劑還須提供藥監部門出具的出口銷售證明,通過單一窗口報檢,經海關檢驗合格后,獲得電子底賬,報關時填寫電子底賬帳號。

四、民用口罩出口監管要求
民用口罩出口對生產銷售單位、境內發貨人,除滿足國內生產、市場流通資質需求外,中國海關無特殊資質要求。申報規范:按照規范申報要求填寫,商品編碼對應的監管條件申報出口,申報時體現“非醫用”。另外須符合進口國的規定和要求,目前進入歐盟的非醫用個人防護口罩屬于第III類防護重度風險,需要提供CE證書,個人防護口罩出口美國須取得美國NIOSH檢測注冊。