偽瞞報出口口罩被查，違規必被扣

隨著境外疫(yi)情發展(zhan)蔓延，口(kou)罩(zhao)等疫(yi)情防控(kong)物資出口(kou)量明顯增加。為助力全球“戰(zhan)疫(yi)”，海(hai)關在各(ge)業務現(xian)場開辟通關“綠(lv)色通道”，保障(zhang)防疫(yi)物資有序通關。

醫(yi)用防(fang)疫(yi)物資(zi)(zi)關(guan)(guan)(guan)系人體健康(kang)，各(ge)地海關(guan)(guan)(guan)嚴格查驗出口(kou)防(fang)疫(yi)物資(zi)(zi)，相繼發現多批(pi)實貨外(wai)包裝標識(shi)和產(chan)品說明與(yu)貨物申報不符，涉嫌(xian)偽瞞報醫(yi)用口(kou)罩；深圳海關(guan)(guan)(guan)查驗發現一般貿易出口(kou)額(e)溫槍無法提供藥品監督管理部門(men)批(pi)準的醫(yi)療(liao)器械產(chan)品注冊(ce)證書(shu)......一切不合規(gui)、不合格防(fang)疫(yi)物資(zi)(zi)都將被海關(guan)(guan)(guan)扣留！

深圳(zhen)查驗關(guan)員現(xian)場開箱查驗時，發現(xian)實(shi)貨確為一(yi)次性口罩(zhao)，然而(er)外包裝上的(de)“FDA”標(biao)識(shi)引起(qi)了(le)查驗關(guan)員的(de)注意。“FDA”標(biao)識(shi)是(shi)經美(mei)國食(shi)品和藥物管理局(ju)注冊認(ren)證方(fang)可(ke)加注的(de)標(biao)識(shi)，是(shi)對食(shi)品、藥品、醫療器械產(chan)(chan)品等其他與人身健康安全有(you)關(guan)的(de)產(chan)(chan)品檢驗安全合格后出具的(de)證明，而(er)企業在(zai)申報(bao)出口過程中卻只說明貨物為“一(yi)次性、非(fei)醫用防護(hu)口罩(zhao)”，申報(bao)明顯與實(shi)貨標(biao)注不符。

商(shang)務部、海關(guan)總署、國家食品(pin)藥品(pin)監督管(guan)理局聯合(he)發布公告：出口新型冠狀病毒檢測(ce)試劑、醫用口罩、醫用防護服、呼吸(xi)機、紅(hong)外體溫計的(de)企業向(xiang)海關(guan)報關(guan)時(shi)，須提供書(shu)面(mian)或電子聲明，承(cheng)諾出口產品(pin)已取得我(wo)國醫療器(qi)械產品(pin)注冊(ce)證書(shu)，符合(he)進(jin)口國（地區）的(de)質量標(biao)準要求。

為有效支持全球抗擊疫情，保證產品質量安全、規范出口秩序，恒邦報關及時解決企業通關過程中遇到的問題和困難，為有資質的企業提供更好的服務，規范防疫物資規范出口。如發現企業在出口疫情防控物資時存在偽瞞報、夾藏夾帶、摻雜摻假、以假充真、以次充好或者以不合格冒充合格等違法行為的，海關將嚴格依法予以嚴厲打擊。